近日，中山愛爾眼科醫(yī)院宣布，全球首個眼內(nèi)注射雙特異性抗體藥物——法瑞西單抗，已正式引進并應(yīng)用于臨床。這一創(chuàng)新藥物的引入，為中山地區(qū)的眼底疾病患者帶來了全新的治療選擇和希望。
今年50歲的患者祥叔就是該藥物的受益者之一。作為一名船員，長期的海上生活，紫外線強烈照射，讓他在兩年前右眼就患上眼底黃斑變性，兩年來他曾經(jīng)在外地醫(yī)院做了22次玻璃體腔注藥術(shù)，但效果并不是很明顯。
今年前段時間，他來到中山愛爾眼科醫(yī)院求助。經(jīng)過玻璃體藥物注射術(shù)，將法瑞西單抗注入眼內(nèi)后，經(jīng)過復(fù)查發(fā)現(xiàn)治療效果顯著，眼內(nèi)積液得到有效吸收，生活質(zhì)量得到明顯改善。
據(jù)悉，法瑞西單抗于2022年1月28日在美國獲批，隨后在日本、英國、加拿大等國家獲批上市，2023年底在中國正式獲批，用于治療糖尿病黃斑水腫(DME)和新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)。
眼底疾病作為最主要的不可逆性致盲性眼病，在我國有超過4000萬患者人群。其中，糖尿病黃斑水腫和新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性是主要的眼底疾病類型。為了有效防治這些疾病，國家已將其納入《“十四五”全國眼健康規(guī)劃（2021-2025年）》進行重點防治。
“以往眼底病治療面臨著積液反復(fù)、治療頻繁等難題，需要長期進行，治療費用比較高，患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)也比較重。”中山愛爾眼科醫(yī)院眼底外傷科主任張艷莉介紹說，DME和nAMD患者在接受雙通路藥物法瑞西治療后，其治療間隔能延長至3-4個月，該藥物可以更好地穩(wěn)定血管，患者可通過更少的治療次數(shù)獲得同樣甚至更佳的治療效果，從而大幅減輕了患者的治療負(fù)擔(dān)。
據(jù)介紹，為進一步提升患者的就醫(yī)感受，中山愛爾眼科醫(yī)院今年4月份還特別成立了眼內(nèi)注藥中心。該中心通過優(yōu)化預(yù)約流程、提高診療效率，為患者提供了一站式玻璃體腔注藥服務(wù)。
中山愛爾眼科醫(yī)院表示，今后將繼續(xù)推進眼科國際創(chuàng)新技術(shù)、新藥物的引進，為疑難眼病診療需求提供新的方案，不斷提升患者的就診體驗和治療效果，為助力健康中山及地方的眼科建設(shè)貢獻力量。
文/ 蔡偉強 謝盼盼
◆編輯：龍慧◆二審：陳吉春◆三審：趙偉
